Росздравнадзор провел публичное обсуждение результатов контрольно-надзорной деятельности в сфере здравоохранения
26 апреля 2018 года Росздравнадзор провел совместное публичное обсуждение результатов контрольно-надзорной деятельности в сфере здравоохранения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Территориального органа Росздравнадзора по городу Москве и Московской области и Департамента здравоохранения города Москвы.
В работе мероприятия, которое прошло в здании Правительства Москвы, приняло участие около 800 человек: представители Министерства обороны, Управления делами Президента, ФМБА, ФСИН, Генеральной прокуратуры, Прокуратуры г. Москвы, органов исполнительной власти Московской области, руководители медицинских и фармацевтических организаций государственной и частной формы собственности.
В ходе общественных слушаний под председательством руководителя Росздравнадзора Михаила Мурашко были заслушаны следующие вопросы:
- итоги работы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в 2017 году;
- анализ нарушений обязательных требований, выявляемых Росздравнадзором в ходе проверок в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (по результатам работы за I квартал 2018 года);
- анализ правоприменительной практики в сфере обращения медицинских изделий за I квартал 2018 года;
- анализ основных нарушений, допускаемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями при обращении лекарственных средств для медицинского применения за I квартал 2018 года; рекомендации по соблюдению обязательных требований и правил;
- перевод в электронный вид государственных услуг «Лицензирование медицинской деятельности» и «Лицензирование фармацевтической деятельности» на Территории города Москвы;
- результаты правоприменительной практики по вопросам качества лекарственных средств, уничтожения лекарственных средств, контроля проведения доклинических и клинических исследований фармпрепаратов;
- система маркировки лекарственных препаратов;
- борьба с обращением контрафактных и фальсифицированных лекарственных препаратов и медицинских изделий на территории г. Москвы и Московской области;
- нормативные требования к фармаконадзору и контроль безопасности фармакотерапии в медицинских организациях.
По окончании слушаний сотрудники Росздравнадзора ответили на вопросы присутствующих в зале и журналистов.
Посмотреть видеозапись мероприятия